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换用一种心脏选择性β受体阻滞药。 47.普萘洛尔可减弱异丙肾上腺上腺上腺素或茶碱的疗效。 48.β受体阻滞药可拮抗利托君的作用,应避免普萘洛尔与利托君合用。 49.普萘洛尔与腺苷、阿莫曲坦、贝那普利、西拉普利、氰伐他汀、多非利特、非那雄胺、兰索拉唑、奥美拉唑、劳拉西泮等无明显相互作用。
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及合成方法,即用替格瑞洛API与亚硝酸钠在酸性条件反应,可得到目标亚硝胺结构杂质,其化学反应方程式如下:图2.专利中替格瑞洛亚硝胺杂质合成反应方程式按专利合成方法,顺利合成得到了目标杂质,LC-HRMS分析确定合成杂质的分子量与元素组成与
2022-05-14
来源: ACDLabs CN
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),一针进样同时完成5种化合物检测(4种硝基呋喃代谢物采用ESI+模式,硝呋索尔代谢物采用ESI-模式)。图. 左:Xevo TQ-S micro;右:Xevo TQ-S cronos样品前处理 水解和衍生化:称取试样2 g(精确到0.01g
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本药为d型和l型盐酸索他洛尔的外消旋混合物,是非选择性β-肾上腺素受体阻断剂,作用于β1和β2受体,没有内在拟交感活性和膜稳定作用。可抑制肾素释放,抑制肾素的作用在人静息和运动时都很明显,其β-肾上腺素受体阻断作用引起心率减慢(负性
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1.与单胺氧化化酶抑制药合用,可致极度低血压,应禁用。 2.奎尼丁可使美托洛尔的清除下降,导致心动过缓、疲乏、气短等。如必须合用,应密切监测心功能,必要时调整两种药物的用量。 3.普罗帕酮可增加美托洛尔浓度,引起卧位血压明显降低
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减退; (10)麻醉或手术患者; (11)妊娠及哺乳期妇女。 2.老年人对普萘洛尔代谢与排泄能力低,应适当调节剂量。 3.药物对检验值或诊断的影响: (1)可使血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、三酰甘油、尿酸等增高; (2)可使血糖
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要求供试品溶液色谱图中,普萘洛尔峰保留时间约为5分钟,理论板数按普萘洛尔峰计算不低于3000,拖尾因子应不大于2.0测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的7倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰
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。服用8小时后,约50%排出体外。 5例健康成人口服给予洛索洛芬钠,每次60mg,一日3次,连续服用5天,与1次口服时相比均无明显差异,未见蓄积性。
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1、药理毒理 药理作用:本品为非甾体类消炎镇痛药,具有显著的镇痛、抗炎症及解热作用,尤其镇痛作用很强。本品为前体药物,经消化道吸收后转化为活性代谢物而发挥作用。 2、药代动力学 据文献报道,口服本品后迅速吸收,血中除有洛索洛
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401